Medizintechnik-Hersteller
Produktdaten und interne Software für Medizintechnik-Hersteller
Medizintechnik-Hersteller tragen ungewöhnlich viele Produktdaten: technische Attribute, freigegebene Assets, Produktdokumentation, und das alles in einem Sprachset, das sich je Markt unterscheidet. Wir bauen und betreuen die Systeme, die diese Last tragen, beginnend bei Pimcore. Regulatory-Arbeit gehört nicht dazu, und diese Seite behauptet das auch nicht.
Auf einen Blick
- Geeignet für
- Hersteller mit 50 bis 500 Personen
- Fokus
- Pimcore, Produktdaten, Assets, Übersetzungs-Workflows
- Hintergrund
- Zwei Jahre Betrieb dieses Stacks in der Branche
- Nicht im Angebot
- Regulatory-Beratung, MDR- oder EUDAMED-Themen
- Region
- Österreich, Deutschland und die DACH-Region
Gründergeführt aus Wien. Vier Jahre in einem Medizintechnik-Unternehmen der DACH-Region, davon zwei Jahre Betrieb der produktiven Pimcore-Instanz samt DAM, Dynamics CRM und dem Übersetzungs-Workflow hinter einem mehrsprachigen Produktkatalog. Das ist Branchenkenntnis und Systembetrieb. Es ist keine Expertise zu MDR, EUDAMED oder regulatorischen Anforderungen, und wir bieten sie auch nicht an.
Wo es hakt
Wo Produktabläufe schwer werden
In dieser Branche liegt die operative Last selten in der Gerätesoftware. Sie liegt darin, Produktdaten, Assets und Übersetzungen über Märkte hinweg konsistent zu halten, während sich alle drei laufend ändern.
Produktdatensatz und zugehörige Dokumente driften auseinander
Wenn der Produktdatensatz und die Dokumente dazu in verschiedenen Systemen liegen, wird die Abstimmung über Versionen und Märkte zur ständigen manuellen Nacharbeit.
Übersetzungsschleifen sind manuell und fragil
Inhalte werden von Hand zwischen Autoren, Übersetzern und Prüfern bewegt. Jeder Durchlauf riskiert, dass eine veraltete Fassung in einem Markt landet, bevor es jemand bemerkt.
Niemand sieht, was sich wann geändert hat
Ohne Änderungshistorie im System selbst bedeutet jede Frage nach einem früheren Stand eine Suche durch E-Mails, Ordner und Tabellen.
Wissen steckt in einer Person
Das Wissen, das die Produktabläufe am Laufen hält, liegt oft bei einer einzelnen Person. Das ist ein echtes Risiko, sobald diese Person ausfällt.
Was besser funktioniert
Was wir bauen und betreuen
Systeme, die Produktabläufe zuverlässig und weniger personenabhängig machen. Pimcore steht dabei meist im Zentrum, weil die meisten Hersteller dieser Branche es ohnehin betreiben.
Pimcore und Produktdaten-Systeme
Wir betreuen, erweitern und reparieren wo nötig die Pimcore-Instanz mit Ihren Produktdaten, auch wenn eine andere Agentur sie eingeführt hat.
Übersetzungs- und Freigabe-Workflows
Strukturierte Workflows für mehrsprachige Inhalte mit klaren Zuständen und Nachweis, welche Version aktuell ist, damit Übersetzungen in den richtigen lokalisierten Feldern landen.
Änderungshistorie und Reporting
Änderungshistorie, rollenbasierter Zugriff und Reporting, damit eine Frage nach einem früheren Stand eine Abfrage ist und keine Ordnersuche.
So arbeiten wir
So arbeiten wir
Vom ersten Gespräch bis zum System, das Ihr Team täglich betreibt. In klaren Schritten und mit Festpreis nach dem Discovery-Call.
Discovery-Call
Wir sehen uns Ihre Produktabläufe an und wo Dokumentations- und Übersetzungslast am schwersten ist.
Prozessanalyse und Konzept
Wir nehmen den Workflow und die Rahmenbedingungen Ihres Teams auf, entwerfen das System und schlagen einen Festpreis vor.
Erste Version bauen
Wir bauen die Version, die die schwerste manuelle Last beseitigt, und testen sie mit echten Daten.
Einführung und Schulung
Wir führen das Team ein, dokumentieren das System und passen es an den realen Alltag an.
Betrieb und Wartung
Wir hosten und warten das System und erweitern es, wenn sich Anforderungen und Märkte ändern.
Fokussierte Projekte starten meist ab rund 6.000 €, kleinere interne Tools und Automatisierungen ab etwa 2.500 €. Festpreis nach dem Discovery-Call.
Häufige Fragen
Häufig gestellte Fragen
Was kostet interne Software für Medizintechnik-Hersteller?
Wie lange dauert der Aufbau?
Entwickeln Sie die Medizinproduktesoftware selbst?
Beraten Sie zu MDR, EUDAMED oder regulatorischen Anforderungen?
Können Sie innerhalb unserer bestehenden Systeme arbeiten?
Brauchen wir interne Entwickler für die Wartung?
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